Noi speranțe în tratamentul sclerozei multiple: Studiu revoluționar utilizând inteligența artificială
Cercetătorii de la University College London și Queen Square Analytics au descoperit noi subtipuri biologice ale sclerozei multiple, oferind perspective importante pentru personalizarea tratamentului pacienților. Această descoperire ar putea schimba radical felul în care este abordată boala, deschizând calea către intervenții mai eficiente.
Un studiu recent a examinat 600 de pacienți, combinate teste de sânge cu tehnologie avansată de imagistică, prin rezonanță magnetică (RMN) și inteligență artificială. Utilizând un marker sanguin – neurofilamentul lanț ușor (NfLs) – specialiștii au reușit să determine nivelul de afectare a celulelor nervoase și activitatea bolii. Analiza datelor a condus la identificarea a două subtipuri distincte: „NfLs timpuriu” și „NfLs tardiv”.
Pacienții din subtipul „NfLs timpuriu” au prezentat valori ridicate ale NfLs din stadii inițiale, asociate cu leziuni cerebrale vizibile, în timp ce cei din subtipul „NfLs tardiv” au avut atrofie cerebrală înainte de creșterea markerului. Această diferențiere permite medicilor să prevadă complicațiile și să personalizeze îngrijirile, un aspect crucial în gestionarea acestei afecțiuni.
Dr. Arman Eshaghi, unul dintre autorii studiului, subliniază că scleroza multiplă nu poate fi privită ca o singură entitate, iar subtipurile actuale nu reflectă complexitatea modificărilor din țesuturi. Conform acestuia, combinarea AI cu analizele de sânge și RMN poate oferi noi perspective asupra stadiului bolii și a tratamentelor necesare.
În viitor, pacienții cu subtipul „NfLs timpuriu” ar putea beneficia de tratamente mai eficiente, în timp ce cei din „NfLs tardiv” ar putea necesita intervenții diferite, axate pe protecția celulelor nervoase. Această abordare permite o adaptare dinamică a deciziilor terapeutice la profilul biologic al fiecărui pacient.
Specialiștii avertizează că, deși există o gamă largă de opțiuni de tratament pentru formele recurente ale sclerozei, soluțiile pentru cele progresive sunt limitate. Această cercetare sugerează că o nouă clasificare bazată pe subtipurile biologice ar putea contribui la identificarea pacienților cu risc ridicat și la optimizarea tratamentelor. Înțelegerea clară a mecanismelor biologice ale bolii ar putea fi cheia în combaterea progresiei sclerozei multiple, transformând astfel parcursul medical al pacienților afectați.
Această investiție în cunoaștere și tehnologie este un pas important în direcția unor metode de tratament mai țintite, oferind speranță pentru milioane de oameni afectați de această afecțiune.
