O nouă descoperire în repararea ADN-ului poate schimba tratamentele pentru cancer

Cercetătorii de la USC Dornsife din Statele Unite au realizat o descoperire revoluționară în domeniul reparării ADN-ului, aflând că o proteină esențială, Nup98, joacă un rol vital în protejarea regiunilor sensibile ale ADN-ului. Această descoperire promite să deschidă noi căi pentru dezvoltarea unor tratamente inovatoare în combaterea cancerului și a procesului de îmbătrânire.

Echipa de cercetare, condusă de Irene Chiolo și Chiara Merigliano, a identificat cum Nup98, cunoscută anterior pentru implicarea sa în transportul molecular, participă activ la repararea ADN-ului. Aceasta devine crucială în prevenirea erorilor genetice ce pot duce la boli grave.

Ruinele ADN-ului în interiorul celulelor pot cauza probleme grave, mai ales în regiunile cu o structură densă, cum ar fi heterocromatina. Cercetătorii au observat că Nup98 formează structuri asemănătoare picăturilor, care contribuie la protejarea lanțurilor de ADN deteriorate din aceste zone complicate de reparat.

Aceste picături acționează ca un fel de balon protector în jurul ADN-ului avariat, facilitând mutarea secțiunii deteriorate într-o zonă mai puțin aglomerată a nucleului, unde repararea este mai precisă. În acest mod, riscul de apariție a erorilor genetice se reduce semnificativ.

Un aspect foarte important al cercetării a fost stabilirea sincronizării procesului de reparare. Nup98 ajută la menținerea ordinii prin blocarea intervenției premature a anumitor proteine, cum ar fi Rad51, care ar putea provoca legături greșite între segmentele de ADN.

„Picăturile de Nup98 împiedică Rad51 să intervină prea devreme, până când alte mecanisme nu aliniază piesele corecte ale ADN-ului”, a explicat Chiolo în cadrul unui comunicat. Aceasta coordonare atentă este esențială pentru stabilitatea genomului și pentru încetinirea proceselor care cauzează cancer și îmbătrânire.

Cercetările au fost efectuate pe musca de oțet, un model care oferă perspective valoroase pentru înțelegerea funcționării similare a mecanismelor de reparare la oameni. De exemplu, există multe similarități între modurile în care cele două specii repară ADN-ul.

Impactul acestei descoperiri ar putea fi semnificativ, în special în contextul bolilor precum leucemia mieloidă acută, în care Nup98 se află deja în centrul atenției din cauza mutațiilor asociate. Prin înțelegerea modului în care Nup98 ghidează procesul de reparare a ADN-ului, cercetătorii speră să dezvăluie mai multe despre riscurile asociate mutațiilor sale și să dezvolte strategii de tratament mai eficiente.

Pe termen lung, echipa de cercetători anticipează posibilitatea de a dezvolta terapii care să imite funcțiile protectoare ale Nup98, astfel reducând riscul de instabilitate a ADN-ului, un element care contribuie nu doar la cancer, ci și la îmbătrânire și alte afecțiuni legate de destabilizarea genomului.

Aceste descoperiri promițătoare ar putea transforma radical modul în care abordăm atât prevenția, cât și tratamentele în cadrul unor afecțiuni grave, generând astfel speranță pentru milioane de pacienți din întreaga lume.