Utilizarea extinsă a medicamentelor de tip GLP-1 pentru scăderea în greutate și controlul diabetului aduce beneficii considerabile, însă este însoțită de riscuri potențiale. Studiile recente sugerează o posibilă corelație între aceste tratamente și unele probleme oculare rare, dar severe.
Posibile riscuri asociate cu medicamentele GLP-1
Medicamentele GLP-1 destinate tratamentului diabetului și gestionării obezității sunt din ce în ce mai populare. Totuși, mai multe cercetări subliniază efecte adverse care generează îngrijorare. Unele studii recente au ajuns chiar la concluzia că utilizarea acestor medicamente ar putea conduce la pierderea vederii.
Un studiu recent efectuat de cercetători din diverse universități canadiene a evaluat datele referitoare la reacțiile adverse raportate către Agenția Americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) pe parcursul a șapte ani, între 2017 și 2024.
Analiza s-a concentrat pe cazurile de neuropatie optică ischemică (ION), o boală rară care apare când fluxul sanguin către nervul optic este afectat, provocând o pierdere rapidă și, în cele mai grave cazuri, permanentă a vederii, în rândul pacienților care au fost tratați cu diverse forme de semaglutidă.
Semaglutida este ingredientul activ din variate medicamente GLP-1 menționate pentru reducerea în greutate și controlul diabetului de tip 2, inclusiv Wegovy, Ozempic și Rybelsus. Aceste tratamente imită acțiunea hormonului GLP-1 (peptidul 1 asemănător glucagonului), cunoscut pentru capacitatea sa de a diminua apetitul, de a încetini digestia și de a ajuta la menținerea nivelului de glucoză stabil.
Compararea cazurilor de neuropatie optică
Cercetătorii au analizat numărul cazurilor de neuropatie optică ischemică la utilizatorii fiecărui medicament. Rezultatele au arătat că riscul de a raporta această afecțiune a fost de aproape cinci ori mai mare în rândul pacienților care utilizau Wegovy comparativ cu cei care foloseau Ozempic, după cum subliniază publicația Science Alert. În ceea ce privește Rybelsus, nu s-a observat o asociere semnificativă cu această problemă.
Dintre cele peste 30 de milioane de reacții adverse incluse în baza de date a FDA, au fost identificate 28 de cazuri de neuropatie optică ischemică legate de Wegovy și 47 de cazuri asociate cu Ozempic. Deși numărul înregistrat pentru Ozempic a fost mai ridicat, deoarece acest medicament are o utilizare îndelungată, analiza statistică a demonstrat că, după ajustarea pentru variabile precum vârsta și sexul, asocierea a fost mai puternică în cazul Wegovy, cu un risc de 4,74 ori mai mare comparativ cu Ozempic, pe baza cazurilor raportate.
Diferențe între sexe
Studiul a evidențiat și discrepanțe între genuri. Bărbații care au utilizat semaglutidă au avut o probabilitate de aproximativ trei ori mai mare de a raporta această problemă decât femeile.
„Aceste rezultate extind analiza noastră globală anterioară și, în timp ce studiile precedente au identificat doar o asociere specifică unei anumite substanțe, acest studiu oferă pentru prima dată dovezi că riscul de neuropatie optică ischemică depinde de formulare și de doză, cea mai puternică asociere fiind observată pentru Wegovy”, menționează cercetătorii într-un raport publicat în British Journal of Ophthalmology.
Mecanismele prin care aceste tratamente ar putea influența riscul de pierdere a vederii nu au fost investigate în detaliu în cadrul acestui studiu. Totuși, cercetătorii sugerează că dozele mai mari de semaglutidă utilizate cu Wegovy ar putea reduce tensiunea arterială, afectând astfel fluxul de sânge către ochi. Această ipoteză necesită confirmare prin studii suplimentare.
