Recent, o echipă internațională de cercetători a adus speranță în medicina respiratorie prin crearea unui sistem inovator care permite livrarea terapiei genetice direct în plămâni. Această descoperire promite să transforme abordările terapeutice pentru condiții severe, inclusiv cancerul pulmonar și fibroza chistică.
Nanoparticule inovatoare pentru tratamente precise
Sub îndrumarea lui Gaurav Sahay, de la Colegiul de Farmacie al Universității de Stat din Oregon, împreună cu colaboratori de la Oregon Health & Science University și Universitatea din Helsinki, s-a dezvoltat un tip avansat de nanoparticulă. Aceasta reușește să transporte în siguranță molecule de ARN mesager (mRNA) și instrumente de editare genetică direct către celulele pulmonare.
„Am testat peste 150 de materiale până am ajuns la această nanoparticulă inovatoare. Metoda noastră favorizează livrarea precisă a terapiilor genetice, permițându-ne să abordăm afecțiuni complexe direct în plămâni”, a explicat Sahay.
Teste promise pe animale: rezultate îmbucurătoare
În cadrul unor experimente efectuate pe șoareci, tratamentul a demonstrat eficiență, încetinind creșterea tumorilor pulmonare și îmbunătățind funcția respiratorie afectată de fibroza chistică, o afecțiune genetică provocată de o mutație pe o singură genă.
„Am reușit să stimulăm sistemul imunitar pentru a combate cancerul, în timp ce am restabilit funcția pulmonară în cadrul bolii genetice, fără a provoca efecte secundare dăunătoare”, a adăugat Sahay.
Cercetătorii au creat, de asemenea, o strategia chimică ce permite elaborarea unei biblioteci extinse de lipide menite să cibleze plămânii, aceste lipide având capacitatea de a fi personalizate pentru a viza diverse organe, ceea ce deschide calea pentru terapii genetice specifice unor patologii variate.
„Metoda simplificată de sinteză facilitează proiectarea de viitoare tratamente pentru un spectru larg de afecțiuni”, a subliniat Sahay.
Colaborări internaționale și perspective de viitor
Studiile recente au fost publicate în cele mai prestigioase reviste științifice, precum Nature Communications și Journal of the American Chemical Society. Echipele implicate includ cercetători de la Universitatea de Stat din Oregon, Oregon Health & Science University și Universitatea din Helsinki.
„Obiectivul nostru pe termen lung este de a dezvolta tratamente mai sigure și mai eficiente, livrând instrumentele genetice în locurile precise. Acesta reprezintă un pas important în această direcție”, a concluzionat Gaurav Sahay.
Această inovație ar putea reprezenta o schimbare radicală în modul în care sunt abordate bolile pulmonare grave, având potențialul să ofere speranță acelor pacienți care se confruntă cu diagnostice severe. Inovațiile în domeniul terapiei genetice vor necesita, însă, o continuare a cercetărilor și testelor riguroase pentru a asigura siguranța și eficacitatea în utilizarea clinică.
