O nouă speranță în tratamentul sarcomului Ewing la copii
Cercetările recente sugerează că un medicament utilizat deja împotriva altor tipuri de cancer ar putea oferi o alternativă valoroasă în tratamentul sarcomului Ewing, o formă rară și agresivă de cancer osos întâlnită în special la copii și adolescenți. Datele obținute de specialiști arată rate de supraviețuire mult mai mari decât cele observate anterior la pacienții cu forme avansate ale bolii.
Sarcomul Ewing reprezintă una dintre cele mai frecvente tipuri de cancer osos în rândul tinerelor generații. Această afecțiune devine extrem de periculoasă în cazul în care se produce metastazarea, iar statisticile arată că sub 25% dintre pacienți reușesc să supraviețuiască mai mult de cinci ani de la diagnosticare în cazurile severe.
Un studiu efectuat la Institutul Mamei și Copilului din Varșovia, Polonia, a generat rezultate promițătoare. Potrivit cercetării publicate în revista Frontiers in Oncology, echipa condusă de profesorul Anna Raciborska, expert în științe medicale, a constatat că 85% dintre cei 11 copii implicați în studiu au reușit să supraviețuiască cel puțin doi ani de la momentul diagnosticării, iar aproape două treimi dintre aceștia nu au prezentat progresia bolii. Comparativ cu datele anterioare, aceste rezultate sugerează o potențială eficiență a medicamentului în prelungirea vieții fără efecte adverse severe.
Pazopanib, medicamentul investigat, este un comprimat dezvoltat inițial pentru tratamentul carcinomului renal. Acesta acționează prin inhibarea dezvoltării de noi vase de sânge în apropierea tumorii, un proces crucial pentru proliferarea și extinderea celulelor canceroase. „Prin întreruperea alimentării tumorii, medicamentul o slăbește și o face mai sensibilă la chimioterapie și radioterapie”, a precizat profesorul Raciborska.
Între anii 2016 și 2024, pacienții cu vârste cuprinse între 5 și 17 ani au primit pazopanib în combinație cu tratamentele standard. Medicul a menționat că durata medie de administrare a fost de 1,7 ani, pacienții continuând tratamentul fie pentru a controla boala, fie pentru a se pregăti pentru intervenții chirurgicale.
Experiențele pacienților au fost, în general, pozitive, iar efectele secundare s-au dovedit a fi minime și gestionabile. La finalul studiului, 10 dintre cei 11 copii erau încă în viață, iar cinci dintre ei au fost supuși intervențiilor chirurgicale pentru îndepărtarea tumorii primare.
Rata de supraviețuire de 85,7% la doi ani și lipsa recidivelor la 68,2% dintre pacienți depășesc statisticile anterioare observate la adulți, ceea ce ridică speranțe că medicamentul ar putea fi mai eficient și mai bine tolerat la pacienți mai tineri.
Cercetătorii subliniază, totuși, că aceste concluzii trebuie validate prin studii clinice extinse. Datorită rarității sarcomului Ewing metastatic, numărul studiilor mari dedicate acestei patologii este limitat. Cu toate acestea, există optimism că pazopanib va fi testat în continuare în tratamentele adiuvante pentru copiii cu forme avansate ale bolii.
„Rezultatele sunt încurajatoare, dar este nevoie de studii clinice controlate, multicentrice, pentru a confirma eficiența și siguranța terapiei. Sperăm ca viitoarele programe europene să faciliteze extinderea cercetării și validarea acestor rezultate promițătoare”, a adăugat profesorul Raciborska.
Acest studiu oferă o rază de speranță atât pentru copiii afectați de sarcomul Ewing, cât și pentru familiile lor, sugerând că un medicament deja disponibil ar putea juca un rol esențial în lupta împotriva uneia dintre cele mai agresive forme de cancer osos pediatric.
